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Législation : La CFDA supprime le système public de supervision électronique du médicament en Chine

Législation : La CFDA supprime le système public de supervision électronique du médicament en Chine

21 février 2016 - www.zqb.cyol.com

Le 20 février 2016, la China Food and Drug Administration (CFDA) a annoncé qu'elle renonçait au «numéro de supervision électronique du médicament". Ce numéro à 20 chiffres était remis par la CFDA et était une identité (ID) permettant à la CFDA de collecter toutes les informations du produit (réglementation, fabrication, composition et d'expiration). Certaines personnes pensaient que le numéro de supervision électronique du médicament était inutile car il se superposait à d'autres chiffres tels que le code-barres, le numéro de série et le numéro d'approbation. Les fabricants de médicaments chinois reprochaient les coûts d'impression supplémentaires, et le système imposait l’achat d’un nouvel équipement. Cependant, ce système de numérotation était utile au gouvernement pour vérifier les produits en cas de problème ou de crise, et mener des actions anti-contrefaçons. Il semble que la raison principale qui ait motivé la décision de l'État chinois était d'accroître la responsabilité des fabricants de médicaments et les encourager à améliorer leurs pratiques de traçabilité, de sorte que l'ensemble du système ne sera plus supporté par l’administration chinoise.

Cette annonce affecte de manière significative les futurs plans d'Alibaba pour la vente de médicaments en ligne. La base de données a été créée et exploitée par Citic 21CN, une entreprise de données pharmaceutiques dans laquelle Alibaba a pris une participation majoritaire en 2014, et qui fut rebaptisée Technologie Alibaba Health Information Ltd.